Genetiker - Blueprint Genetics Oy - Distans - Globalt

Oletko geneetikko, joka on erikoistunut ihmisen geneetiikkaan ja periytyviin sairauksiin? Haluatko käyttää kokemustasi geneettisessä tulkinnassa ollaksesi molekyylilääketieteen pioneereja? Oletko intohimoinen auttamaan potilaita? Jos vastasit “kyllä”, saatat olla etsimämme henkilö! Blueprint Genetics, Quest Diagnosticsin yritys, pyrkii tuomaan maailmanluokan geneettisen tiedon osaksi perusterveydenhuoltoa. Tiimimme koostuu kokeneista ammattilaisista, joilla on monipuoliset taustat, ja jaamme intohimon auttaa potilaita ja perheitä, joita periytyvät sairaudet koskettavat. Teemme yhteistyötä satojen klinikoiden kanssa ympäri maailmaa, ja tulkintamme laatu on saanut kiitosta monilta maailman parhaimmilta lääketieteellisiltä keskuksilta. Kasvumme tukemiseksi etsimme geneetikkoja liittymään kliinisen tulkinnan tiimiimme Helsingissä ja Euroopassa. Työpaikka sijaitsee Helsingissä, mutta tarjoamme mahdollisuuden työskennellä etänä Suomessa, Ruotsissa, Saksassa tai Espanjassa. Etsimme henkilöä, joka haluaa tehdä eron. Tässä tehtävässä pääset työskentelemään kokeneen ja motivoituneen geneetikkotiimin kanssa, joka arvostaa korkealaatuista kliinistä tulkintaa. Meillä on monipuolinen geneettisen testauksen portfolio, johon kuuluu yli 220 panelia 14 lääketieteen erikoisalalla, koko exome sekvensointi, noin 3 900 yksittäistä geeniä ja kohdennettu varianttien analyysi. Päivittäinen työsi sisältää geneettisen datan analysointia sisäisen tulkintatyökalumme avulla ja tulosten kirjoittamista korkealaatuisiin kliinisiin lausuntoihin. Tulkinnan tekeminen edellyttää useiden tietokantojen, geneettisten työkalujen ja potilaan kliinisen historian ymmärtämistä. Haasteellisemmissa tapauksissa saat tukea kokeneilta henkilöstöltä, joilla on kokemusta eri lääketieteen erikoisaloilta ja tuotekategorioista. Globaalin ja monitieteisen geneetikkotiimimme koostuu yli 60 tutkijasta: geneetikoista (PhD), varianttitutkijoista (MSc) ja kliinisistä laboratorio-genetikoista. Tiimimme jäsenillä on keskimäärin yli 13 vuoden tieteellistä kokemusta, useita vuosia kliinisestä diagnostiikasta ja yhteensä yli 500 vertaisarvioitua tieteellistä artikkelia julkaistu. Saat tukea laajasta kokemuksesta alalla. Odotamme sinulta potilaslähtöistä ajattelutapaa, joka on aidosti motivoitunut löytämään vastauksia periytyviin sairauksiin. Osaat tuottaa korkealaatuisia tuloksia itsenäisesti, ja vastuullisuus on sinulle luontaista. Samalla olet tiimipelaaja, joka haluaa saavuttaa yhteisen tavoitteen. Olet innostunut pysymään ajan tasalla uusimmista tieteellisistä löydöksistä ja kehittämään osaamistasi. Työskentelet tehokkaasti paineen alla nopeassa tuotantoympäristössä ja sopeudut helposti muuttuviin tilanteisiin. Vaadimme sinulta: PhD geneettisestä tai molekyylilääketieteestä tai kliinisen laboratorio-genetiikan tutkinto kliinisen molekyyligenetiikan / laboratorio-genetiikan ja genomiikan alalta. Erinomainen ymmärrys ihmisen genetiikasta, periytymismalleista ja periytyvistä sairauksista, sekä kyky ymmärtää lääketieteellistä terminologiaa ja oppia kliinisiä näkökohtia. Tärkeää on myös tarkka ja analyyttinen lähestymistapa, kyky noudattaa sääntöjä ja ylläpitää johdonmukaisia varianttulkintoja ja korkealaatuisia raportteja. Erinomainen suullinen ja kirjallinen englannin kielitaito on välttämätön. Sijaintisi tulee olla Suomessa, Ruotsissa, Saksassa tai Espanjassa. Edut: Tietämys nykyisestä genomitiedosta ja varianttitietokannoista, sekä kokemus NGS-menetelmistä. Tutkimus- tai kliininen kokemus geneettisten testitulosten tulkinnasta NGS-, Sanger-sekvensointi- ja muiden menetelmien avulla. Kokemus exome- tai genome-analyysistä. Ymmärrys varianttien luokittelusta. Tarjoamme: Mahdollisuuden työskennellä yrityksessä, joka tekee todellista eroa – Blueprint Geneticsillä on selkeä ja motivoiva tarkoitus parantaa potilaiden ja perheiden elämää periytyvien sairauksien osalta. Positiivinen, avoin ja kansainvälinen työympäristö, jossa on mahtavia ihmisiä eri alueilta. Tiimimme koostuu lähes 250 kokeneesta ammattilaisesta, jotka tekevät yhteistyötä geneettisen tiedon edistämiseksi. Hakeminen: Jos täytät kaikki vaatimukset ja olet kiinnostunut liittymään tiimiimme, lähetä hakemuksesi ja CV viimeistään 16.6.2026. Huomaa, että haastattelut voivat alkaa jo hakuaikana, joten vastaathan mahdollisimman pian. Lisätietoja antaa johtaja Tiia Kangas-Kontio sähköpostitse tiia.kangas-kontio@blueprintgenetics.com. Yhteystiedot: Blueprint Genetics on Quest Diagnosticsin yritys. Quest Diagnostics, Fortune 500 -yritys, on maailman johtava diagnostiikkatietopalveluiden tarjoaja. www.questdiagnostics.com