Processtekniker

Forma framtiden för läkemedelsproduktion med Exyte Schweiz. Som en ledande leverantör av ingenjörstjänster till läkemedelsindustrin designar och levererar vi toppmoderna, GMP-kompatibla anläggningar som möjliggör innovativa sterila tillverkningsprocesser. Gå med i vårt tvärvetenskapliga team och spela en nyckelroll i planeringen och genomförandet av komplexa anläggningsprojekt. Med din expertis kommer du att hjälpa till att utveckla innovativa lösningar, driva projektsuccé och stödja våra kunder över hela världen i att leverera livsavgörande mediciner. Utforska dina uppgifter och ansvarsområden: - Delta i design och utveckling av produktionsanläggningar för aseptiska fyllnadsoperationer (flaskor, sprutor och frystorkningssystem), från projektinitiering och konceptuell design genom detaljprojektering, genomförande, kvalificering och slutlig överlämning. - Driv lösningen av komplexa tekniska utmaningar relaterade till anläggningslayouter, processformuleringsområden, material- och personalflöden, materialhanteringssystem samt stödjande nyttighets- och hjälpprocesser. - Förbered och underhåll omfattande GMP-kompatibel teknisk dokumentation och tekniska specifikationer i alla projektfaser, vilket säkerställer regelefterlevnad och anpassning till projektkraven. - Ta ägarskap över projektleveranser inom ditt ansvarsområde, hantera omfattning, budget, schema, kvalitet och tekniska inköpsaktiviteter för att uppnå lyckade projektresultat. - Koordinera och hantera tvärfunktionella intressenter och externa leverantörer under hela projektlivscykeln, från förfrågan om offert (RFP) och kontraktsutdelning till FAT/SAT, driftsättning, kvalificering och slutlig projektöverlämning. - Säkerställ full efterlevnad av GMP-, kvalitets- och regulatoriska standarder, samtidigt som du aktivt främjar kontinuerlig förbättring, teknisk excellens och implementering av branschens bästa praxis. Visa din expertis: - Kandidatexamen eller masterexamen i farmaceutisk, processteknisk, mekanisk, livsvetenskaplig teknik eller ett relaterat område. - Initial yrkeserfarenhet inom läkemedelsteknik, anläggningsdesign, projektledning eller läkemedelstillverkning i en GMP-reglerad miljö. - God förståelse för GMP-krav, läkemedelsregler och nuvarande branschstandarder, med förmåga att tillämpa dem effektivt i tekniska och projektrelaterade aktiviteter. - Starka kommunikations-, presentations- och intressenthanteringsfärdigheter, vilket möjliggör effektivt samarbete i tvärvetenskapliga team och med externa partners. - Erfarenhet av projektplanering och genomförande, inklusive projektstrukturering, kostnadsuppskattning och kontroll, schemaläggning och tekniska inköpsprocesser. - Villighet att resa inom Schweiz och internationellt vid behov. Utmärkta kunskaper i tyska och engelska, både i skrift och tal, är nödvändiga.