
Kvalitetskontrolltrainee
Håll muspekaren över eller tryck på en rad för fullständig statistik (EUR / månad i detta diagram).
Löneanalys
Löneerbjudandet i den här annonsen jämfört med referensen "Alla roller i Singapore, Singapore": mittpunkten ligger cirka 92 % under referensnivån. Samtidigt ligger erbjudandet under marknadsintervallet (€8 681–€13 311). Intervallbredden kan inte jämföras tillförlitligt med marknaden. Referensen bygger på 2 jämförbara annonser.
| \n\n---\n\n Marknad | Nedre gräns (25:e percentilen) | \n\n---\n\n Median | \n\n---\n\n Övre gräns (75:e percentilen) |
|---|---|---|---|
| Alla roller i Singapore, Singapore | €8 681/per månad | €10 996/per månad | €13 311/per månad |
| Lön i vår data — anges ej i annonsen (Junior) | €916/per månad | €916/per månad | €916/per månad |
På Roche kan du vara dig själv och bli uppskattad för dina unika egenskaper. Vår kultur uppmuntrar personligt uttryck, öppen dialog och genuina kontakter, där du värderas, accepteras och respekteras för den du är, vilket gör att du kan växa både personligen och professionellt. Det är så vi strävar efter att förebygga, stoppa och bota sjukdomar och säkerställa att alla har tillgång till hälso- och sjukvård idag och för kommande generationer. Gå med i Roche, där varje röst räknas. Positionen QC Trainee (Miljöövervakning) Syfte: QC-traineen kommer att vara involverad i programmet för miljöövervakning och ansvarar för övervakning av kritiska system och processer för att säkerställa högsta kvalitetsstandarder för vår tillverkningsverksamhet. Denna roll innebär provtagning, laboratorietester, dataanalys och proaktivt deltagande i en kultur av säkerhet och lean-effektivitet. Nyckelansvar - Miljöövervakning: Utför rutinsamling för kritiska system i enlighet med det etablerade EM-programmet. Dessa kritiska system inkluderar HVAC, BSC, VLFH/HLFH, tryckluft/gas samt vatten/renångsystem. - Laboratorieverksamhet: Utför rutinmässiga och icke-rutinmässiga EM-provtester (bioburden-testning) i enlighet med SOP och cGMP-regler. - Stöd för kritiska system: Stöd provtagning, testning och timely release av EM-resultat för kritiska system för att stödja produktionskörningar och minska produktionsförseningar. - Systemdokumentation: Dokumentera resultat i labbsystem (t.ex. LIMS och Nextlab). Hantera och granska data i LIMS och NextLab; förbered EM-trendgrafer för dataanalys. - Labbstöd: Operera laboratorieautoklav och förbered autoklaverat material för laboratorieanvändning. - Labbskötsel: Upprätthåll en hög standard för laboratoriehygien, utrustningsunderhåll och lagerhantering. - Efterlevnad & Revisioner: Stöd interna och externa regulatoriska inspektioner och säkerställ att all dokumentation arkiveras enligt RSTO-standarder. Ledarskap & Kultur - Teamarbete: Stöd aktivt chefen för Micro/EM och QC-supervisorer för att nå teammål. Uppvisa laganda och vilja att stödja andra kollegor inom EM-verksamheten för att slutföra dagens uppgifter. - Säkerhet: Var en förespråkare för en "Säkerhet först"-kultur och följ alla SHE-protokoll (Säkerhet, Hälsa & Miljö) och platsens säkerhetsåtgärder. - Transparens: Visa ett starkt engagemang för dataintegritet och etiskt uppförande. Rapportera proaktivt avvikelser eller dataanomalier och främja en "Kvalitet först"-miljö där transparens leder till ständiga förbättringar. - Lean-tänkande: Tillämpa Lean Production System (LPS)-verktyg för att identifiera effektiviseringar och främja en kultur av experiment och lärande. Utbildning: - Examen i kemi, mikrobiologi, biokemi, livsvetenskap eller motsvarande Erfarenhet: - 0 - 3 års relevant arbetserfarenhet för examensinnehavare eller motsvarande med en kombination av utbildning och relevant arbetserfarenhet föredras. - Stark problemlösningsförmåga. Förmåga att avgöra när ett problem ska eskaleras. - Förmåga att organisera och planera effektivt. Effektiv resursförvaltning. - Goda muntliga och skriftliga kommunikationskunskaper i engelska.
Jobbdetaljer
Ansvarsområden
- Utför rutinsamling för kritiska system (HVAC, BSC, VLFH/HLFH, tryckluft/gas, vatten/renång)
- Utför bioburden-tester i enlighet med SOP och cGMP-regler
- Stöd provtagning och timely release av EM-resultat för att minska produktionsförseningar
- Dokumentera resultat i LIMS och Nextlab samt förbered trendgrafer
- Operera laboratorieautoklav och förbered material
- Upprätthåll laboratoriehygien, utrustningsunderhåll och lagerhantering
- Stöd interna och externa regulatoriska inspektioner
Krav
- Examen i kemi, mikrobiologi, biokemi, livsvetenskap eller motsvarande
- 0-3 års relevant arbetserfarenhet föredras
- Stark problemlösningsförmåga
- Förmåga att organisera och planera effektivt
- Goda muntliga och skriftliga kommunikationskunskaper i engelska
Kompetenser & tekniker
Utbildningsnivå
KandidatFörmåner & Perks

Relaterade möjligheter
Hitta fler möjligheter som matchar dina intressen och färdigheter