Tekninen asiantuntija

Tule mukaan Orion Pharmalle tekniseksi asiantuntijaksi Quality Control (QC) Technical Operations -yksikköön. Tässä roolissa olet vastuussa erilaisista tehtävistä QC Technical Operations -yksikössä, kuten laboratoriolaitteiden ja IT-järjestelmien ylläpidosta. Teet läheistä yhteistyötä laboratorioiden, laadunvarmistuksen (QA), laitejakelijoiden ja ulkoisten palveluntarjoajien kanssa varmistaaksesi, että laboratorion toiminta on turvallista, tehokasta ja oikea-aikaista. Kyseessä on määräaikainen työsuhde 31. maaliskuuta 2027 asti, ja toivottu alkamispäivä on mahdollisimman pian. Työpaikka sijaitsee Espoossa. Keskeisiin vastuualueisiisi kuuluu: - Laboratoriolaitteisiin ja tiloihin liittyvien toimintojen koordinointi yhteistyössä laboratorioiden ja muiden sidosryhmien kanssa - GMP-dokumentaation, kuten ohjeistusten (SOP) ja poikkeumaraporttien, laatiminen ja ylläpito - Laboratoriolaitteiden huollon ja siihen liittyvien operatiivisten toimintojen tukeminen - Osallistuminen laboratorion ja osaston kehityshankkeisiin - Yhteistyö sisäisten sidosryhmien, laitejakelijoiden ja ulkoisten palveluntarjoajien kanssa Mitä voit odottaa meiltä Tarjoamme monipuolisen ja vaihtelevan roolin menestyneessä yrityksessä sekä mahdollisuuksia ammatilliseen kehittymiseen. Sinusta tulee osa erittäin osaavaa organisaatiota ja työskentelet monitieteisessä ympäristössä eri sidosryhmien kanssa. Sinua tukee osaava ja ystävällinen tiimi, jossa on hyvä tiimihenki ja avuliaita kollegoita. Saat myös kattavan perehdytyksen tehtävään. Orionilla työsi luo todellista vaikuttavuutta ja hyvinvointia asiakkaillemme, potilaillemme ja yhteiskunnalle. Ystävällisyyden, kunnioituksen, keskinäisen arvostuksen ja monimuotoisuuden kulttuurimme luo turvallisen työympäristön, jossa voit pyrkiä huippuosaamiseen. Tarjoamme runsaasti urapolkuja ja kehitysmahdollisuuksia, jotka tukevat innovatiivisten ratkaisujen kehittämistä ja elämänlaadun parantamista. Mitä etsimme - Ammattikoulutuksen tai alemman korkeakoulututkinnon kemian, analyyttisen kemian, laboratoriotekniikan, biotekniikan, farmasian tai muun vastaavan luonnontieteellisen alan tutkinnon. - Kokemusta laboratoriotyöskentelystä ja kemiallisista analyysimenetelmistä (esim. HPLC, GC, spektrofotometrit). - Hyvät tekniset taidot ja kyky oppia uusia järjestelmiä. - Henkilönä olet proaktiivinen, ratkaisuhakuinen, innovatiivinen ja suhtaudut positiivisesti haastaviin tehtäviin. Työskentelet luontevasti sekä itsenäisesti että tiimissä, ja sinulla on hyvät verkostoitumis- ja viestintätaidot. Kykenet teoreettiseen ja analyyttiseen ajatteluun, mutta olet myös käytännön tekijä, joka toimii nopeasti ja ammattimaisesti asioiden hoitamiseksi. - Olet valmis haastamaan itsesi monipuolisissa tehtävissä ja haluat kehittää itseäsi ja taitojasi. Kykenet priorisoimaan tehokkaasti ja hallitsemaan useita tehtäviä samanaikaisesti. - Sujuva suomen ja englannin kielen taito on edellytys. - Aiempi kokemus lääketeollisuudesta ja GMP-ympäristöstä katsotaan eduksi. Kuinka hakea Toimitathan ansioluettelosi ja hakemuksesi, jossa kerrot pätevyydestäsi ja siitä, miksi olet ihanteellinen ehdokas tähän tehtävään, 9. elokuuta 2026 mennessä. Lisätietoja tehtävästä antaa tekninen esihenkilö Ida Viippola puhelimitse +358 50 9663325 4. elokuuta klo 13.30–14.30. Käymme läpi hakemuksia jo hakuajan aikana ja voimme aloittaa haastattelut ennen hakuajan päättymistä. Kehotamme therefore lähettämään hakemuksesi mahdollisimman pian. Työsuhteen alkamista edeltää hyväksytty terveystarkastus, johon kuuluu myös huumetestaus. Teemme myös valitulle henkilölle turvallisuusselvityksen ennen työsopimuksen allekirjoittamista.