
Laadunvalvonta-assistentti
Vie hiiri rivin päälle tai napauta riviä nähdäksesi täydelliset tilastot (EUR / kk tässä kaaviossa).
| Markkinat | Alaraja (25. persentiili) | Mediaani | Yläraja (75. persentiili) |
|---|---|---|---|
| Tietojemme mukainen palkka — ei mainittu ilmoituksessa (Keskitaso) | €208/kuukaudessa | €224/kuukaudessa | €240/kuukaudessa |
Etsimme laadunvalvonta-assistentteja / -asiantuntijoita kemialliseen laadunvalvontalaboratorioon (tablettitiimi) Orion Pharman Espoon tehtaalle. Tehtäviisi kuuluu tablettituotteiden analysointi liukoisuus- tai nestekromatografiamenetelmillä. GMP-ohjeistukset (Good Manufacturing Practices) ohjaavat työtapoja ja dokumentointia. Lisäksi analyyseissä käytettävien laitteiden vastuualueet voivat olla osa työtä. Työ on 2-vuorotyötä maanantaista perjantaihin. Tehtävä on vakituinen. Mitä voit odottaa meiltä Tarjoamme mielenkiintoisen työn pohjoismaisella lääketeollisuuden alalla ja mahdollisuuden kehittyä tablettituotteiden asiantuntijaksi. Orionilla työsi luo todellista vaikuttavuutta ja hyvinvointia asiakkaillemme, potilaillemme ja yhteiskunnalle. Ystävällisyyden, kunnioituksen, keskinäisen arvostuksen ja monimuotoisuuden kulttuurimme luo turvallisen työympäristön, jossa voit pyrkiä huippuosaamiseen. Tarjoamme runsaasti urapolkuja ja kehittymismahdollisuuksia, jotka tukevat innovatiivisten ratkaisujen kehittämistä ja elämänlaadun parantamista. Mitä etsimme? Asianmukaista tutkintoa tai pätevyyttä asianmukaiselta alalta, kuten laboratoriotekniikasta, sekä aiempaa kokemusta käytännön laboratoriotyöstä Avointa asennetta ja halua oppia Kykyä noudattaa ohjeistuksia ja ohjeita Kykyä mukautua muutoksiin Perustason IT-taidot (esim. MS Office) Suomen ja englannin kielen taito. Työkielemme on suomi Analyysityö tehdään itsenäisesti, mutta tiimin jäsenenä sinulla on oltava hyvät viestintätaidot. Lääketeollisuuden kokemus, GMP-ympäristössä työskentely sekä käytännön osaaminen liukoisuus- ja/tai HPLC-analyyseistä katsotaan eduksi. Kuinka hakea Jos olet kiinnostunut, lähetä hakemuksesi verkkosivujemme kautta viimeistään 12.08.2026. Hakemukset voi lähettää englanniksi tai suomeksi. Käymme hakemuksia läpi jo hakuajan aikana ja voimme aloittaa haastattelut ennen hakuajan päättymistä. Kehotamme therefore lähettämään hakemuksesi mahdollisimman pian. Työsuhteen alkamista edeltää hyväksytty terveystarkastus, johon kuuluu myös huumetestaus. Suoritamme myös valitulle henkilölle turvallisuusselvityksen ennen työsopimuksen alkamista.
Työn tiedot
Vastuualueet
- Tablettituotteiden analysointi liukoisuus- tai nestekromatografiamenetelmillä
- GMP-ohjeistusten (Good Manufacturing Practices) noudattaminen työssä ja dokumentoinnissa
- Analyyseissä käytettävien laitteiden vastuualueet
Vaatimukset
- Asianmukainen tutkinto tai pätevyys asianmukaiselta alalta, kuten laboratoriotekniikasta
- Aiempaa kokemusta käytännön laboratoriotyöstä
- Avoin asenne ja halu oppia
- Kyky noudattaa ohjeistuksia ja ohjeita
- Kyky mukautua muutoksiin
- Perustason IT-taidot (esim. MS Office)
- Suomen ja englannin kielen taito
Taidot ja teknologiat
Koulutustaso
Alempi korkeakoulututkintoEdut ja etuudet
Rekrytointiprosessi
- 1Hakemusten läpikäynti hakuajan aikana
- 2Haastattelut
- 3Terveystarkastus ja huumetestaus
- 4Turvallisuusselvitys

Aiheeseen liittyvät mahdollisuudet
Löydä lisää kiinnostuksen kohteisiisi ja taitoihisi sopivia mahdollisuuksia