
Sääntelyllisen politiikan johtaja
Rochella voit olla oma itsesi ja tulla hyväksytyksi ainutlaatuisilla ominaisuuksillasi. Kulttuurimme kannustaa henkilökohtaiseen ilmaisuun, avoimeen vuoropuheluun ja aitoihin yhteyksiin, joissa sinua arvostetaan ja kunnioitetaan sellaisena kuin olet, mikä mahdollistaa kasvusi sekä henkilökohtaisesti että ammatillisesti. Näin pyrimme ehkäisemään, pysäyttämään ja parantamaan sairauksia ja varmistamaan, että kaikilla on pääsy terveydenhuoltoon tänään ja tulevissa sukupolvissa. Liity Rocheen, jossa jokaisella äänellä on merkitystä. Tehtävä Mahdollisuus - Tarjota johtajuutta, valvontaa ja toteutusta Roche Pharma Groupin Kiinaan liittyvissä teknisissä sääntelyllisen politiikan toiminnoissa, mukaan lukien Rochen politiikkalinjausten kehittäminen keskeisistä Pharma Technical -aiheista ja näiden linjausten tehokas edistäminen ulkoisesti. - Tehdä tiivistä yhteistyötä sääntelyasioista vastaavien kollegoiden kanssa Kiinassa ja globaalisti Kiinan sääntelyllisen politiikan tiekartan kehittämiseksi ja toteuttamiseksi. - Varmistaa koordinointi ja sidosryhmien sitouttaminen Pharma Technical Operations-, tuotekehitys-, Pharma International- ja hallinnollisten asioiden yksiköissä sekä ulkoisissa eturyhmissä. Keskeiset vastuut ja tehtävät - Tunnistaa ja mahdollistaa sääntelyllisen politiikan toiminnot Kiinassa siten, että Roche tunnetaan globaalisti toimialan johtajana terveysviranomaisten ja alan vertaisryhmien silmissä ja että pipeline-kehityksestä, markkinointiluvista ja valmistuksen erinomaisuudesta saavutetaan merkittävää arvoa. - Rakentaa ja ylläpitää luottamukseen ja kunnioitukseen perustuvia suhteita keskeisiin terveysviranomaisten ammattilaisiin, relevantteihin akateemisiin ja mielipidejohtajiin sekä voittoa tavoittelemattomiin tieteellisiin yhdistyksiin. - Luoda vahva kumppanuus ja verkostot sisäisten (esim. sääntely, tekninen, laatu, lääketiede, hallinnolliset asiat) ja ulkoisten sidosryhmien kanssa. - Varmistaa Kiinan sääntelyllisen politiikan tiekartan kehittäminen, toteutus ja viestintä. - Johtaa vahvoja monialaisia tiimejä ja alueellisia/globaaleja sääntelyllisiä käytäntöyhteisöjä sääntelyllisen politiikan muutosten edistämiseksi Kiinassa. - Edustaa Rochen teknistä sääntelyllistä politiikkaa Kiinassa (ja sen ulkopuolella) ulkoisessa sidosryhmätyössä. - Ottaa johtavan roolin paikallisissa, alueellisissa ja/tai globaaleissa yhdistyksissä (esim. RDPAC, BIO, IFPMA…) ja/tai hallinnollisissa organisaatioissa (esim. APEC, ICH) Rochen linjausten mukaisesti. - Tarjota johtajuutta ja konsultointia Roche Pharma Divisionin johtajille Kiinaan vaikuttaviin sääntelyllisiin politiikka- ja strategiakysymyksiin liittyen. - Toimia asiantuntijana määritetyillä teknisen sääntelyllisen politiikan ja strategian osa-alueilla, johtaa tiettyjen globaalien sääntelyllisten politiikkalinjausten kehittämistä tiiviissä yhteistyössä asiantuntijoiden (SME) kanssa. - Rakentaa vaikuttamis- ja edistämisosaamista ja antaa muille kollegoille mahdollisuuden muokata sääntely-ympäristöä. Ydinkompetenssit ja taidot - Erinomaiset yhteistyötaidot - Tunnustettu asiantuntija relevantilla CMC-teknisellä/sääntelyllisellä osa-alueella, jolla on vakiintunut ulkoinen uskottavuus ajatusjohtajana - Todistettu kyky rakentaa ja ylläpitää vahvoja suhteita globaaleihin terveysviranomaisiin - Vahva tiimipelaaja ja viestijä - Luo ympäristön, jossa on vahva tiimihenki, hyvä viestintä ja korkea motivaatio; inspiroi monialaisia projektitiimejä - Erinomaiset vaikuttamis-, viestintä- ja esitystaidot - Strateginen ajattelu ja analyyttiset taidot, kyky yksinkertaistaa monimutkaisia aiheita ja yhdistää ne strategiseen suunnitteluun. - Haastaa vallitsevan tilan innovaatioiden edistämiseksi - Kyky toimia menestyksekkäästi globaalissa matriisiympäristössä, jossa on jaettu vastuu ja velvollisuudet. Minimikvalifikaatiot ja kokemus - Tutkinto relevantilta tekniseltä alalta (analyyttinen kemia, biokemia, biologia, farmasia) - Vähintään 10 vuoden työkokemus relevantilta alalta tai laajempi tutkinto (PhD) relevantilta tekniseltä alalta yhdistettynä vähintään 5 vuoden työkokemukseen - Aiempi kokemus sääntelyasioista (teollisuus tai viranomainen) on eduksi - Syvällinen tuntemus Kiinan sääntely-ympäristöstä - Aiempi osallistuminen ja todistettu tehokkuus kansainvälisillä sääntely-/toimialafoorumeilla on erittäin toivottavaa Keitä me olemme Terveellisempi tulevaisuus ajaa meitä innovoimaan. Yhdessä yli 100 000 työntekijää ympäri maailmaa on omistautunut edistämään tiedettä varmistaen, että kaikilla on pääsy terveydenhuoltoon tänään ja tulevissa sukupolvissa. Ponnistelumme johtavat siihen, että yli 26 miljoonaa ihmistä saa hoitoa lääkkeillämme ja yli 30 miljardia testiä suoritetaan diagnostiikkatuotteillamme. Voimaannutamme toisiamme tutkimaan uusia mahdollisuuksia, edistämään luovuutta ja pitämään kunnianhimomme korkeana, jotta voimme tarjota elämää muuttavia terveydenhuollon ratkaisuja, joilla on globaali vaikutus.
Työn tiedot
Vastuualueet
- Johtaa ja toteuttaa Roche Pharma Groupin teknisiä sääntelyllisiä politiikkatoimintoja Kiinassa
- Kehittää Rochen politiikkalinjauksia keskeisistä Pharma Technical -aiheista ja edistää niitä ulkoisesti
- Tehdä yhteistyötä globaalien ja paikallisten sääntelykollegoiden kanssa Kiinan sääntelyllisen politiikan tiekartan toteuttamiseksi
- Varmistaa koordinointi ja sidosryhmien sitouttaminen teknisten operaatioiden, tuotekehityksen ja hallinnollisten asioiden välillä
- Rakentaa ja ylläpitää suhteita terveysviranomaisiin, akateemisiin johtajiin ja tieteellisiin yhdistyksiin
- Johtaa monialaisia tiimejä ja sääntelyllisiä käytäntöyhteisöjä sääntelyllisten muutosten edistämiseksi Kiinassa
- Edustaa Rochen teknistä sääntelyllistä politiikkaa ulkoisessa sidosryhmätyössä
- Ottaa johtavan roolin paikallisissa, alueellisissa ja globaaleissa yhdistyksissä (esim. RDPAC, BIO, IFPMA) ja hallinnollisissa organisaatioissa (esim. APEC, ICH)
- Tarjota konsultointia Roche Pharma Divisionin johtajille Kiinaan vaikuttavista sääntelyllisen politiikan ja strategian kysymyksistä
- Toimia asiantuntijana määritetyillä teknisen sääntelyllisen politiikan ja strategian osa-alueilla
Vaatimukset
- Tutkinto relevantilta tekniseltä alalta (analyyttinen kemia, biokemia, biologia, farmasia)
- Vähintään 10 vuoden työkokemus relevantilta alalta tai PhD-tutkinto relevantilta tekniseltä alalta ja vähintään 5 vuoden työkokemus
- Syvällinen tuntemus Kiinan sääntely-ympäristöstä
- Tunnustettu asiantuntija relevantilla CMC-teknisellä/sääntelyllisellä osa-alueella
- Todistettu kyky rakentaa ja ylläpitää vahvoja suhteita globaaleihin terveysviranomaisiin
- Erinomaiset vaikuttamis-, viestintä- ja esitystaidot
- Strateginen ajattelu ja analyyttiset taidot
- Kyky toimia globaalissa matriisiympäristössä
Taidot ja teknologiat
Koulutustaso
Alempi korkeakoulututkinto
Aiheeseen liittyvät mahdollisuudet
Löydä lisää kiinnostuksen kohteisiisi ja taitoihisi sopivia mahdollisuuksia