Revvity-logo
Arvioitu kuukausipalkka
Arvioitu €2 416 - €2 839
Julkaistu 22. heinäkuuta 2026 · 15 päivää sittenViimeksi nähty 6. elokuuta 2026Haku päättyy 16. elokuuta 2026

Laatuspesialisti

Turku, Suomi
Paikkasidonnainen työ · Laadunvarmistus
Määräaikainen · Keskitaso
Suomi, Englanti
Ei henkilöstöjohtamista
Alempi korkeakoulututkinto
Kuinka tämä palkka vertautuu muihin
Palkkayhteys: Laatuspesialisti

Vie hiiri rivin päälle tai napauta riviä nähdäksesi täydelliset tilastot (EUR / kk tässä kaaviossa).

Palkka-analyysi

Palkkatarjous sijoittuu vertailutasoon "Markkinoiden keskiarvo: Laatuspesialisti" nähden: palkkahaarukan keskipiste on noin 94 % vertailutason alapuolella. Kokonaisuutena tarjous asettuu markkinahaarukan (€3 400–€4 000) alapuolelle. Tarjotun palkkavälin leveys on lähellä markkinan tasoa. Vertailu perustuu 1 vastaavaan ilmoitukseen.

Kuukausipalkkavertailu nimikkeelle Laatuspesialisti
MarkkinatAlaraja (25. persentiili)MediaaniYläraja (75. persentiili)
Markkinoiden keskiarvo: Laatuspesialisti€3 400/kuukaudessa€3 700/kuukaudessa€4 000/kuukaudessa
Tietojemme mukainen palkka — ei mainittu ilmoituksessa (Keskitaso)€201/kuukaudessa€219/kuukaudessa€237/kuukaudessa
Tietoa tehtävästä

Revvity etsii tällä hetkellä laatuspesialistia (määräaikainen, 8 kuukautta) Turku, Suomi / Laatu Turun yksikkömme, Wallac Oy, on yksi Revvityn diagnostiikkaliiketoiminnan suurimmista tuotanto- ja tuotekehitysyksiköistä. Tällä hetkellä Turussa työskentelee yli 500 työntekijää. Kehitämme ja valmistamme instrumentteja, kemiallisia reagensseja ja ohjelmistoja seulonta- ja tutkimustarkoituksiin. Olemme markkinajohtaja vastasyntyneiden ja raskaana olevien naisten seulontajärjestelmissä, ja tuotteitamme käytetään yli 100 maassa. Tehtävän kuvaus: - Hallitse instrumenttien valmistuksen tuotevapautusaktiviteetteja. - Käsittele instrumentti- ja ohjelmistotuotteisiin liittyviä asiakasvalituksia, mukaan lukien asiakasviestintä. - Avusta poikkeamien sekä korjaavien ja ennaltaehkäisevien toimenpiteiden (CAPA) valmistelussa, dokumentoinnissa ja seurannassa. - Osallistu markkinoiden takaisinvetoihin ja lääkinnällisten laitteiden raportointiin. - Luo, tarkista, arvioi ja hyväksy laatuun liittyvät asiakirjat, mukaan lukien SOP-ohjeet, suunnitelmat ja raportit. - Seuraa ja analysoi laatuun liittyvää dataa, mukaan lukien asiakasvalitukset. - Järjestä laatuun liittyvää koulutusta laatuosaston ja muiden osastojen henkilöstölle. - Tee tiivistä yhteistyötä Turun yksikön kanssa ja osana globaalia laatu-tiimiä Tehtävän vaatimukset: - Insinööri-, tietotekniikan, bio-/terveystekniikan tai vastaava kandidaatin tai maisterin tutkinto. - Kokemus kestävässä laatujärjestelmässä työskentelystä, mieluiten ISO 13485, QMSR tai kokemus lääketeollisuudesta on arvostettua. - Tehokas yhteistyö- ja vaikuttamiskyky, kyky työskennellä itsenäisesti nopeassa ympäristössä. - Hyvät kirjalliset ja suulliset viestintätaidot sekä suomeksi että englanniksi ovat välttämättömiä. Tarjoamme: - Mahdollisuuden työskennellä kansainvälisessä yrityksessä ja kehittää ammatillisia taitojasi - Monipuolisen ja vaihtelevan roolin - Sitoutuneen ja korkeasti koulutetun organisaation Revvityn Turun yksikkö on päihteetön työpaikka, ja uusille työntekijöille tehdään huumausainetesti osana työterveysselvitystä. Jos olet kiinnostunut ja uskot sopivasi rooliin, lähetä ansioluettelosi ja hakemuksesi järjestelmämme kautta ennen 16. elokuuta. Alamme käydä läpi hakemuksia hakuajan aikana. Lisätietoja tehtävästä antaa rekrytoiva esihenkilö Hanna Tähtinen hanna.tahtinen@revvity.com.

Työn tiedot

Vastuualueet

  • Hallinnoida instrumenttien valmistuksen tuotevapautusaktiviteetteja
  • Käsitellä instrumentti- ja ohjelmistotuotteiden asiakasvalituksia ja hoitaa asiakasviestintää
  • Avustaa poikkeamien ja CAPA-toimenpiteiden valmistelussa, dokumentoinnissa ja seurannassa
  • Osallistua markkinoiden takaisinvetoihin ja lääkinnällisten laitteiden raportointiin
  • Luoda, tarkistaa ja hyväksyä laatudokumentteja (SOP-ohjeet, suunnitelmat, raportit)
  • Seurata ja analysoida laatuun liittyvää dataa ja asiakasvalituksia
  • Järjestää laatuun liittyvää koulutusta henkilöstölle
  • Tehdä yhteistyötä Turun yksikön ja globaalin laatu-tiimin kanssa

Vaatimukset

  • Insinööri-, tietotekniikan, bio-/terveystekniikan tai vastaava kandidaatin tai maisterin tutkinto
  • Kokemus kestävässä laatujärjestelmässä työskentelystä (mieluiten ISO 13485, QMSR tai lääketeollisuus)
  • Tehokas yhteistyö- ja vaikuttamiskyky
  • Kyky työskennellä itsenäisesti nopeassa ympäristössä
  • Hyvät kirjalliset ja suulliset viestintätaidot suomeksi ja englanniksi

Taidot ja teknologiat

ISO 13485QMSRCAPASOP-ohjeet
Seen 9 hours agoContent Complete
Revvity-logo
Revvity · 118 avointa tehtävää
Suosituimmat sijainnit: Etätyö - Globaali · 103 · Turku, Suomi · 12 · Etätyö - Suomi · 2+1 muuta sijaintia
Näytä yritysprofiili
Yleisimmät rekrytoidut roolit
Harjoittelija
4
Tutkimusavustaja
4
Kenttäpalveluinsinööri
4
Biokemisti
3
Henkilöstöasiantuntija
2
Roolitasojen jakautuma
Keskitaso (102)Harjoittelija (5)Manageri (2)Johtaja (1)Senior (1)

Help us improve JobCrawls — sign in to sync saved jobs across devices, or send feedback anytime.