Lääketieteellinen johtaja

Rochessa voit olla oma itsesi ja tulla hyväksytyksi ainutlaatuisten ominaisuuksiidesi perusteella. Kulttuurimme kannustaa henkilökohtaiseen ilmaisuun, avoimeen vuoropuheluun ja aitoihin yhteyksiin, joissa sinua arvostetaan, hyväksytään ja kunnioitetaan sellaisena kuin olet, mikä antaa sinun menestyä sekä henkilökohtaisesti että ammatillisesti. Näin pyrimme ehkäisemään, pysäyttämään ja parantamaan sairauksia ja varmistamaan, että kaikilla on pääsy terveydenhuoltoon tänään ja tuleville sukupolville. Liity Rocheen, jossa jokaisen ääni on tärkeä. Tehtävä KOKEMUS JA PÄTEVYYDET: Akateeminen/tieteellinen/kliininen: Lääkärin tutkinto (M.D.) vaaditaan Terapeuttinen tuntemus metabolian, lihavuuden ja diabeteksen alalta sekä relevantti kliininen, tieteellinen ja kliinisten tutkimusten/kehityksen kokemus vaaditaan Akateeminen/opetus tausta on etu Kokemus datan analysoinnin, tulkinnan ja kliinisen merkittävyyden periaatteiden ja tekniikoiden käytöstä Kokemus tieteellisen tutkimuksen tulosten julkaisemisesta vertaisarvioidussa lehdessä on toivottavaa Sääntely: Tieto GCP:n (Good Clinical Practice), ICH:n (International Conference on Harmonisation of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use), FDA:n, EMA:n ja muiden relevanttien ohjeiden ja säädösten lääketieteellisistä näkökulmista on toivottavaa Kokemuksen kesto: 2 tai useampi vuosi jatkokoulutuksen jälkeistä akateemista tai kliinistä kokemusta Jopa 30 % globaaleja matkoja Keskeiset taidot ja käyttäytyminen Etiikka: Moitteeton etiikka. Osoittaa tai kyky osoittaa Rochen arvot Yksityiskohtien huomioiminen: Erinomainen tarkkuus yksityiskohdissa Liiketoimintaosaaminen: Työperusteinen tuntemus lääke-/biotekniikka-alasta sekä lääkekehitysprosessiin liittyvistä useista toiminnoista ja rooleista. Johtaa säännöllisesti sairauksien strategioiden ja suunnitelmien kehittämistä Organisointi: Kyky priorisoida useita tehtäviä ja tavoitteita ajoissa, tavoitteiden mukaisesti ja budjetin rajoissa Vuorovaikutustaidot: Hyvät vuorovaikutus-, suullisen viestinnän ja vaikuttamisen taidot: kykenee vaikuttamaan ilman muodollista valtaa Kirjoittaminen: Vahvat kirjallisen viestinnän taidot Presentaatiotaidot: Hyvät liiketoimintapresentaatiotaidot; on mukava ja tehokas esitellessään asioita muille, sisäisesti tai ulkoisesti. Itsevarma ja pätevä vuorovaikutuksessa muiden kanssa: pysyy keskittyneena ja asiapisteessä, kykenee nostamaan ongelmia tai haasteita tuottavasti ja kypsästi Neuvottelutaidot: Hyvät neuvottelutaidot: tietää, miten viedä asiat loppuun työskentelemällä tehokkaasti muiden kanssa sisäisesti ja ulkoisesti Päätöksenteko: Tietää, miten tehdä kompromisseja tasapainoillen etiikan ja tehokkuuden välillä Tiimityö: Vahva orientoituminen tiimityöhön ERITYISET TEHTÄVÄT JA VASTUUT: CDP-strategia ja suunnittelu Osallistuu CD-suunnitelman kehittämiseen määritetyille molekyyleille/indikaatioille Kerää ja analysoi CD-suunnitelman luomiseen tarvittavia tietoja Työskentelee muiden CST-jäsenten ja relevanttien alaryhmien kanssa CD-suunnitelman osien (esim. analytiikka/datastrategia, KOL-kehitys, julkaisustrategia jne.) kehittämiseksi Työskentelee CST:n ja muiden relevanttien tiimien kanssa kehittääkseen ja antaakseen tietoja ja panosta budjetti-/resurssivaatimuksille, joita tarvitaan CD-suunnitelman toteuttamiseen Pysyy ajan tasalla sisäisistä ja ulkoisista kehityksistä, trendeistä ja muista CD-työlle relevantista dynamiikasta säilyttääkseen aina täysin ajantasaisen näkemyksen sisäisistä/ulkoisista vaikutuksista ja/tai seurauksista määritetyillä terapeuttisilla ja sairauksien alueilla Tarvittaessa osallistuu kilpailutiedusteluun ja/tai muihin markkina-/ala-arviointeihin ja projekteihin Säilyttää korkeimmat tieteellisen ja kliinisen tiedon standardit ja tasot määritetyillä terapeuttisilla ja sairauksien alueilla Tekee yhteistyötä erilaisten sisäisten ja ulkoisten kumppaneiden ja sidosryhmien kanssa, kuten kliinisten tutkijoiden, lääkäreiden, tiedemiesten ja keskeisten mielipidevaikuttajien (KOL) sekä monialaisten sisäisten ryhmien, mukaan lukien muut PD:n, tutkimuksen, liiketoiminnan kehityksen, kaupallisten operaatioiden ja lakiasioiden ryhmät. voi osallistua kokouksiin, tarkastuksiin, keskusteluihin ja muihin vuorovaikutuksiin varhaiskehityksen/vaiheen I tutkimuksissa antaakseen kliinisen tieteen panoksen ja ohjauksen. Sisältää vaiheiden I ja II protokollien tarkastelun ja loppuvaiheen panoksen antamisen tukee sisäisiä kumppaneita uusien lääkkeiden/indikaatioiden siirtämisessä Medical Affairs (MA) -tutkimuksiin, mukaan lukien CD-panoksen antaminen MA-tutkimusprotokollien kehittämiseen. CDP-toteutus Osallistuu kliinisten tutkimusten suunnitteluun, kehittämiseen ja toteutukseen Tekee yhteistyötä muiden kanssa tuoteturvallisuusprofiilien, tutkijaesitteiden kliinisten osioiden, esitysten ja muiden materiaalien kehittämisessä voi ohjata ja neuvoa muita sopivien ulkoisten tutkijoiden ja keskusten tunnistamisessa ja valinnassa Osallistuu viestintästrategioiden kehittämiseen ja toteuttamiseen käynnissä olevien ja päättyneiden tutkimusten tukemiseksi. Sisältää tutkijakokoukset ja KOL-vuorovaikutukset, asiantuntijaneuvostot, suuret lääketieteelliset kokoukset, kongressit ja muut tapahtumat, julkaisut ja muut materiaalit Osallistuu keskeisten esitysten kehittämiseen ja esittämiseen, sekä sisäisesti että ulkoisesti, välittääkseen CD-näkökulman ja antaakseen päivityksiä strategioista, suunnitelmista ja muista toiminnoista. Sisältää esiintymiset asiantuntijaneuvostoissa ja muissa relevantteissa ulkoisissa foorumeissa Rochen edustajana tekee yhteistyötä muiden kanssa tutkimusanalytiikan ja datanhallintasuunnitelmien kehittämisessä osallistuu lääketieteellisten/turvallisuustietojen jatkuvaan tarkasteluun tekee yhteistyötä relevanttien tiiminjäsenten kanssa tutkimuksen edistymisen mittaamiseksi ja seuraamiseksi tavoitteita ja suunnitelmia vasten, mukaan lukien mahdolliset poikkeamat, ja viestii proaktiivisesti mahdollisista ongelmista, haasteista ja potentiaalisista ratkaisustrategioista tekee yhteistyötä relevanttien tiiminjäsenten kanssa varmistaakseen väliaikaisten tutkimusraporttien oikea-aikaisen valmistumisen tekee yhteistyötä relevanttien tiiminjäsenten ja kliinisten operaatioiden kanssa kliinisten tutkimusten päättämiseksi, datan varmistamiseksi ja tutkimusraportoinnin loppuunsaattamiseksi tukee muita CST-jäseniä varmistaakseen oikean lääketieteellisen/tieteellisen datan tulkinnan väliaikaisissa ja lopullisissa tutkimusraporteissa toimii määritettyjen tutkimusten lääketieteellisenä monitorina Monialainen tiiminjohtaminen Osallistuu relevanttiin kliiniseen tiederyhmään (CST) osallistuu pysyvänä tai ad hoc -jäsenenä alaryhmissä (esim. tutkimuksen johtoryhmät), jotka liittyvät määritettyihin molekyyleihin/indikaatioihin, ja tukee monialaisuutta, koordinointia ja linjausta tehokkaan ja tehokkaan CD-suunnitelman toteutuksen mahdollistamiseksi tukee uusien CST-jäsenten koulutusta voi myös tarvittaessa tukea relevantteja alaryhmiä uusien tiiminjäsenten nimittämisessä ja kouluttamisessa Sääntelytoimet tukee muita CST-jäseniä briefing-pakettien kehittämisessä antamalla kliinisen tieteen tietoja ja panosta tukee muita CST-jäseniä vastauksien laatimisessa terveysviranomaisten kysymyksiin antamalla kliinisen tieteen tietoja ja panosta osallistuu terveysviranomaisten (HA) vuorovaikutukseen, tarvittaessa, kokeneempien lääketieteellisten johtajien valvonnassa tukee muita CST-jäseniä, sääntelyviranomaisia ja muita sisäisiä kumppaneita/sidosryhmiä sääntelyhakemusten ja muiden sääntelyasiakirjojen valmistelussa ja jättämisessä. Antaa kliinisen tieteen tietoja ja panosta sääntelyhakemuksiin ja muihin sääntelyprosesseihin. Sisältää etiketti- ja pakkauskielen kehittämisen jne. Paikalliset/globaalit yhteisöt On näkyvä paikallisessa yksikköyhteisössä, esim. osallistuu yhteisön tieteelliseen keskusteluun. Kykenee antamaan tutkimus-/ohjelmapäivityksiä laajemmalle yhteisölle Kuka me olemme Terveempi tulevaisuus ajaa meitä innovoimaan. Yhdessä yli 100 000 työntekijää ympäri maailmaa on omistautunut edistämään tiedettä varmistaen, että kaikilla on pääsy terveydenhuoltoon tänään ja tuleville sukupolville. Panoksemme johtaa siihen, että yli 26 miljoonaa ihmistä saa hoitoa lääkkeillämme ja yli 30 miljardia testiä suoritetaan diagnostiikkatuotteillamme. Voimaannutamme toisiamme tutkimaan uusia mahdollisuuksia, edistämään luovuutta ja pitämään kunnianhimomme korkealla, jotta voimme tarjota elämää muuttavia terveydenhuollon ratkaisuja, joilla on globaali vaikutus.